Las pruebas de ATP nacieron para cumplir un propósito específico en el mercado de la industria alimentaria:
Monitorear posibles contaminaciones microbiológicas después del lavado / desinfección de
las superficies y las máquinas. Después de esto, y como consecuencia de la asistencia sanitaria
brotes de infecciones adquiridas hace algunas décadas, los hospitales comenzaron a percibir
que necesitan incorporar un control similar dentro del SPD / CSSD. Ya que hay
no había mejor tecnología o método de prueba disponible que el ATP en ese
tiempo, tanto la urgencia del hospital como la inteligencia del fabricante, llevaron al mercado a
incorporar este método de prueba dentro de los hospitales.
Sin embargo, los sistemas ATP no parecen ser la mejor opción para este
propósito. Y a continuación una lista de razones por las que:
• El principal objetivo de un proceso de lavado / limpieza en hospitales es eliminar
restos de sangre y tejidos, garantizando así que la desinfección posterior
y los procesos de esterilización tendrán éxito. Hoy en día, el principal desafío que
los fabricantes de lavadoras y detergentes se enfrentan, es la eliminación completa de proteínas
de instrumentos reprocesados. Así, si hablamos de una prueba de limpieza
efectividad, la proteína debe ser la elegida, porque, en muestras biológicas,
no hay nada más adherente que las proteínas. En este sentido, sangre y tejido
los residuos consisten en diferentes tipos de células y proteínas libres. El mas dificil de
eliminar son las proteínas que coagulan y adhieren a los instrumentos, haciendo
El proceso de lavado es muy difícil de realizar con éxito. Entonces, ¿por qué molestarse?
medir los niveles de ATP si los instrumentos se expondrán posteriormente a un proceso de esterilización para eliminar cualquier célula viva restante? Esto señala que la detección de ATP se recomienda principalmente para el control de la desinfección en lugares como la industria alimentaria.
• El ATP no representa una contaminación en sí mismo, por lo que es microbiano u orgánico.
La contaminación siempre será una medida indirecta (cuando se mide con ATP). En
Por otro lado, los residuos de proteínas representan una medida directa de
contaminación orgánica / microbiana. No solo esto, sino más importante aún, las proteínas.
son los más difíciles de eliminar durante un proceso de limpieza. Para esto
razón, si estamos hablando de la eficacia de la limpieza, la prueba de proteínas es
sin duda el mejor marcador.
• El ATP es una molécula muy fácil de hidrolizar, por lo que no representa un desafío.
al procedimiento de lavado. En este sentido, los parámetros de lavado / limpieza hospitalarios
Garantice que cualquier molécula de ATP será destruida durante el proceso.
(temperatura, detergentes o desinfectantes, etc). No solo esto, sino que si hay alguna
posibilidad de que queden moléculas de ATP después del ciclo de lavado, el ATP libre
inevitablemente hidrolizar en unos pocos minutos. En consecuencia, es muy poco probable que un
La prueba de ATP dará un resultado significativo después de un ciclo de lavado hospitalario.
• Se ha demostrado que algunas pruebas de ATP no lisan algunas células bacterianas, por lo que
la liberación de ATP para su posterior detección puede verse comprometida. (si consideramos al ATP como un
pruebas microbianas). Nuevamente, para instrumentos que se someterán a un proceso de esterilización.
después de la limpieza / desinfección, no sería la mejor recomendación para probar
contaminación bacteriana.
• También se ha demostrado que algunos detergentes y desinfectantes utilizados en
Los hospitales interfieren con la reacción de bioluminiscencia.
• El ATP no está presente en los virus y, lo que es más importante hoy en día, en los priones, proteínas
agentes infecciosos compuestos enteramente por un material proteico que causa encefalopatías espongiformes transmisibles, como la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Sorprendentemente, las proteínas son uno de los principales componentes de los virus, mientras que
los priones son en realidad proteínas infecciosas.
La relevancia de este tema es tal que instituciones como el Departamento de
Health ha establecido límites en microgramos (_g) de proteína para considerar un instrumento
como "limpio" en el Memorando Técnico de Salud 01-01 (HTM 01-01). Por lo tanto
no es suficiente con la simple detección de proteínas, sino también su cuantificación por
sistemas electrónicos de alta sensibilidad y análisis temporal de los evaluados
las muestras son importantes.
Chemdye® PRO1 MICRO representa una opción fácil para monitorear la limpieza de
Dispositivos médicos reutilizables en el contexto de las prácticas médicas, dentales y la industria.
a partir de la detección y cuantificación de proteínas de superficie, alérgenos y reducción
agentes. El sistema consta de un hisopo de características especiales y dos reactivos
soluciones contenidas en el mismo dispositivo. PRO1 MICRO ofrece un valor cuantitativo
resultado colorimétrico que se puede medir con alta sensibilidad utilizando cualquiera de los
Lectores automáticos Bionova®: IC10 / 20FR, IC10 / 20FRLCD y MiniPro.
Para la detección de microorganismos mediante ATP; el sistema disponible es
Chemdye® ATP-S1. Este producto es similar a PRO1 MICRO en su estructura; pero el
Las reacciones bioquímicas son completamente diferentes. De hecho, este se basa en un
reacción enzimática. El ATP, la fuente de energía de los microorganismos, desencadena una luz.
reacción que se puede medir en un luminómetro. Vale la pena señalar que este
El sistema no reconoce proteínas de ninguna naturaleza.
En conclusión, las proteínas cumplen todos los requisitos para ser la molécula marcadora.
para el control de la eficacia de limpieza. De hecho, hoy nuestro Chemdye®PRO1 MICRO
se ha convertido en el sistema de control de limpieza más fiable del mercado.
Además ahora con Chemdye® ATP-S1 los usuarios también pueden acceder a
sensible sistema de detección de ATP para cumplir con todos sus requisitos relacionados con
evaluación de la contaminación microbiana.