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Integrador químico para EtO (FDA)

Referencia: IT12 Categoría Etiquetas ,
Marca

integrón

Proceso

Óxido de etileno

Embalaje

250

Color inicial

Nivel 1 Rojo, Nivel 2 Morado-Marrón

Color final

Nivel 1 Amarillo, Nivel 2 Verde

Tipo de indicador

Indicador químico tipo 5

Regulación

ISO-11140 1

Descripción

Integrador químico de 2 niveles para procesos de esterilización por óxido de etileno. Tiras laminadas por una cara. Libre de metales.

Los Integradores Químicos Integron® IT12 (Tipo 5 según la norma ISO 11140-1: 2014) son indicadores químicos de dos niveles de un solo uso que consisten en tiras de papel laminadas en el reverso e impresas con tinta indicadora.

Han sido diseñados para monitorear los procesos de esterilización por óxido de etileno (OE). El nivel de integración contiene una tinta púrpura / marrón que se desarrolló para volverse verde cuando una población teórica de esporas alcanza su tiempo de muerte, lo que indica que se ha cumplido la condición SEGURA.

Nivel 1 - Rojo: nivel de exposición. La tinta indicadora se vuelve amarilla para indicar exposición al proceso, pero no asegura que se hayan alcanzado las variables requeridas para lograr la condición de integración (condición INSEGURA).

Nivel 2 - Morado / marrón: nivel de integración. La tinta del indicador se vuelve verde para indicar que se ha logrado la condición de integración indicada en el certificado de calidad. Esta condición consiste en el tiempo de muerte de una población teórica de 106 esporas de Bacillus atrophaeus, calculada en un resistómetro evaluador de indicadores biológicos (BIER), y se denomina condición SEGURA. Indicadores 100% libres de metales pesados ​​tóxicos.

Instrucciones de uso

1. Coloque un Integrador químico Integron® IT12 junto con el material a esterilizar en un paquete adecuado de acuerdo con las técnicas de esterilización recomendadas. Coloque los indicadores en aquellas áreas de más difícil acceso al agente esterilizante.

2. Realice el ciclo de esterilización.

3. Una vez finalizado el proceso de esterilización y finalizado el proceso de evacuación / ventilación, puede:

A. Retirar el indicador integrador tomando las precauciones necesarias para evitar el contacto con el agente esterilizante restante.

B. Ventilar la carga junto con el indicador integrador y luego realizar la lectura.

4. Analice los resultados. Si se ha alcanzado la condición de integración SEGURA, el proceso de esterilización ha sido eficaz.

Descripción

Integrador químico de 2 niveles para procesos de esterilización por óxido de etileno. Tiras laminadas por una cara. Libre de metales.

Los Integradores Químicos Integron® IT12 (Tipo 5 según la norma ISO 11140-1: 2014) son indicadores químicos de dos niveles de un solo uso que consisten en tiras de papel laminadas en el reverso e impresas con tinta indicadora.

Han sido diseñados para monitorear los procesos de esterilización por óxido de etileno (OE). El nivel de integración contiene una tinta púrpura / marrón que se desarrolló para volverse verde cuando una población teórica de esporas alcanza su tiempo de muerte, lo que indica que se ha cumplido la condición SEGURA.

Nivel 1 - Rojo: nivel de exposición. La tinta indicadora se vuelve amarilla para indicar exposición al proceso, pero no asegura que se hayan alcanzado las variables requeridas para lograr la condición de integración (condición INSEGURA).

Nivel 2 - Morado / marrón: nivel de integración. La tinta del indicador se vuelve verde para indicar que se ha logrado la condición de integración indicada en el certificado de calidad. Esta condición consiste en el tiempo de muerte de una población teórica de 106 esporas de Bacillus atrophaeus, calculada en un resistómetro evaluador de indicadores biológicos (BIER), y se denomina condición SEGURA. Indicadores 100% libres de metales pesados ​​tóxicos.

Instrucciones de uso

1. Coloque un Integrador químico Integron® IT12 junto con el material a esterilizar en un paquete adecuado de acuerdo con las técnicas de esterilización recomendadas. Coloque los indicadores en aquellas áreas de más difícil acceso al agente esterilizante.

2. Realice el ciclo de esterilización.

3. Una vez finalizado el proceso de esterilización y finalizado el proceso de evacuación / ventilación, puede:

A. Retirar el indicador integrador tomando las precauciones necesarias para evitar el contacto con el agente esterilizante restante.

B. Ventilar la carga junto con el indicador integrador y luego realizar la lectura.

4. Analice los resultados. Si se ha alcanzado la condición de integración SEGURA, el proceso de esterilización ha sido eficaz.

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